Conheça a historia de Luquinhas

Uma campanha para ajudar um menino de nove anos, morador de Montes Claros (MG), está mobilizando usuários de redes sociais. Lucas Costa foi diagnosticado ainda na maternidade com epidermólise bolhosa, desde então Luquinhas e seus pais tem travado uma grande batalha pela vida.

 

Hélio e Vanessa com Lucas (Foto: Redes Sociais/Reprodução)

Para explicar melhor a condição de Luquinhas a redação do CSS Notícias foi pesquisar sobre essa doença e segundo informações encontradas em diversos sites mostra que: “Epidermólise bolhosa (EB) é uma doença do tecido conjuntivo, ainda sem cura, que causa bolhas na pele e membranas mucosas, com uma incidência de 1:50.000. Resulta de um defeito na fixação da epiderme na derme, o que provoca fricção e fragilidade da pele. Sua severidade varia desde casos leves até fatais.

 

Lucas aprendeu a ler e tem aulas em casa (Foto: Redes Sociais/Reprodução)

Crianças afetadas pela EB costumam ser chamadas de “crianças-borboleta”, porque se diz que sua pele é tão frágil quanto as asas de uma borboleta. Também são chamados de “bebês de algodão-doce”. ou “crianças com pele de cristal”. Dados do WIKIPÉDIA.

Caso alguém tenha interesse em ajudar existe uma página dele no fecebook dando mais informações de como proceder.

 

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